Ang gene at cell editing technologies ay binabago ang regenerative medicine sa pamamagitan ng pagbibigay-daan sa precise DNA corrections at personalized therapies. Ang mga pag-unlad tulad ng CRISPR-Cas9, base editors, at prime editors ay nagbibigay-daan sa mga gamot para sa genetic diseases tulad ng sickle cell anemia. Bagaman nananatili ang mga hamon sa delivery, safety, at ethics, ang ongoing innovations ay nangungako ng mas ligtas, mas epektibong treatments sa malapit na hinaharap.