Les tecnologies d’edició genètica i cel·lular estan revolucionant la medicina regenerativa amb correccions precises d’ADN i teràpies personalitzades. Gràcies a CRISPR-Cas9 i editors més nous, ara és possible tractar malalties com l’anèmia falciforme. Tot i que encara hi ha reptes en seguretat, distribució i cost, la investigació continua obrint camins cap a teràpies més segures i efectives.