Les technologies d’édition génétique et cellulaire révolutionnent la médecine régénérative en permettant des corrections ADN précises et des thérapies personnalisées. Des avancées comme CRISPR-Cas9, les éditeurs de bases et premiers permettent de guérir des maladies génétiques telles que l’anémie falciforme. Malgré des défis en termes de livraison, sécurité et éthique, les innovations en cours promettent des traitements plus sûrs et efficaces dans un futur proche.