جین اور سیل ایڈیٹنگ دوبارہ تخلیقی علاج کی دنیا میں انقلاب لا رہی ہے۔
CRISPR-Cas9، بیس ایڈیٹرز اور پرائم ایڈیٹرز سے جینیاتی بیماریوں کا درست علاج ممکن ہے۔
اسٹیم سیل ٹیکنالوجی سے یہ علاج مریض کے اپنے خلیوں کے ذریعے کیا جاتا ہے، اس سے اثر دیرپا اور زیادہ محفوظ ہوتا ہے۔
چیلنجز کے باوجود، محققین مسلسل نئی راہیں تلاش کر رہے ہیں۔
مستقبل میں یہ علاج لاکھوں لوگوں کے لیے امید کی نئی کرن بن سکتے ہیں۔