Gen ve hücre düzenleme teknolojileri, DNA’yı hassas şekilde düzelterek kişiye özgü tedavileri mümkün kılmakta ve rejeneratif tıpta devrim yaratmaktadır. CRISPR Cas9, base editörler ve prime editörler orak hücre anemisi gibi genetik hastalıklara yönelik tedavilerde başarı sağlamaktadır. Teslim, güvenlik ve etik açıdan zorluklar devam etse de, sürekli yenilikler daha güvenli ve etkili tedaviler vaat etmektedir. Bu gelişmeler, rejeneratif tıbbı kişiselleştirilmiş, adaptif ve geleceğe hazır hale getirmeyi amaçlıyor.