Las tecnologías de edición genética y celular están revolucionando la medicina regenerativa al permitir correcciones precisas del ADN y terapias personalizadas. Avances como CRISPR-Cas9, editores de bases y editores prime permiten curas para enfermedades genéticas como la anemia de células falciformes. Aunque persisten desafíos en la entrega, seguridad y ética, las innovaciones continuas prometen tratamientos más seguros y efectivos en un futuro cercano.