Tehnologije urejanja genov in celic spreminjajo medicino z natančnimi popravki DNK in osebnimi terapijami. CRISPR-Cas9 in novejši urejevalniki omogočajo zdravljenje genskih bolezni. Čeprav so še izzivi, kot so dostava in etika, prihodnost obeta varnejše in učinkovitejše možnosti zdravljenja.