Технологии редактирования генов и клеток революционизируют регенеративную медицину, обеспечивая точные коррекции ДНК и персонализированные терапии. Такие достижения, как CRISPR-Cas9, базовые редакторы и prime-редакторы, позволяют излечивать генетические заболевания, включая серповидноклеточную анемию. Несмотря на сохраняющиеся проблемы с доставкой, безопасностью и этикой, продолжающиеся инновации обещают более безопасные и эффективные методы лечения в ближайшем будущем.