Tehnologiile de editare genetică și celulară revoluționează medicina regenerativă prin corecții precise ale ADN-ului și terapii personalizate. Progrese precum CRISPR-Cas9, editorii de baze și editorii prime permit vindecarea unor boli genetice precum anemia cu celule secera. Deși există provocări legate de livrare, siguranță și etică, inovațiile continue promit tratamente mai sigure și eficiente în viitorul apropiat.