Gen- und Zell-Editing-Technologien revolutionieren die regenerative Medizin, indem sie präzise DNA-Korrekturen und personalisierte Therapien ermöglichen. Fortschritte wie CRISPR-Cas9, Base-Editoren und Prime-Editoren eröffnen Heilungschancen für genetische Erkrankungen wie Sichelzellanämie. Trotz bestehender Herausforderungen bei Lieferung, Sicherheit und Ethik versprechen fortlaufende Innovationen bald sicherere und wirksamere Behandlungen.